在试管婴儿(IVF)治疗中，激素调节是贯穿整个流程的核心环节，其作用是通过外源性激素干预，调控卵巢功能、子宫内膜状态及全身内分泌环境，为促排卵、胚胎着床等关键步骤奠定基础。以下从作用机制、具体应用及注意事项展开说明：
一、激素调节的核心作用：贯穿 IVF 全周期的「指挥官」
1. 促排卵阶段：调控卵泡发育与数量
促性腺激素（Gn）的作用：
外源性注射重组人促卵泡激素(rFSH)、尿促性素(HMG)等，刺激卵巢内多个卵泡同步发育(自然周期仅 1 个优势卵泡)，以获取更多成熟卵子。
关键机制：通过提升血清促卵泡生成素(FSH)水平，促进卵泡颗粒细胞增殖、雌激素合成，使多个卵泡突破「选择窗」持续生长(正常周期中多数卵泡会闭锁)。
GnRH 激动剂 / 拮抗剂的协同：
降调节（长方案）：GnRH-a(如亮丙瑞林)抑制内源性促黄体生成素(LH)峰，防止卵泡早排，同时使卵巢处于「静止状态」，为外源性 Gn 创造更均匀的刺激环境。
防早排（短方案 / 拮抗剂方案）：GnRH-ant(如西曲瑞克)临时阻断 LH 分泌，避免自然排卵，适用于卵巢储备功能低下者(减少降调节导致的卵泡丢失)。
2. 内膜准备阶段：构建胚胎着床「土壤」
雌激素（E2）的主导作用：
口服 / 经皮补充戊酸雌二醇、微粒化雌激素等，促进子宫内膜增殖期转化，使内膜厚度达标(理想≥8mm)，血管生成增加(血流阻力指数 RI<0.5)。
孕激素（P）的转化作用：
在胚胎移植前 3-5 天启动黄体酮(肌注 / 阴道缓释凝胶)，诱导内膜向分泌期转化，促进腺体分泌、基质水肿，形成适合胚胎黏附的「容受窗」。
雌孕激素的时序调控：
雌激素需在孕激素前持续给药 7-10 天，确保内膜充分增殖，若顺序颠倒或剂量不足，可能导致内膜容受性下降(研究显示雌孕激素失调者着床率降低 30%)。
3. 黄体支持阶段：维持妊娠早期激素稳态
外源性补充孕激素：
因促排卵过程中垂体功能受抑制、取卵时卵泡液丢失颗粒细胞，需通过黄体酮、地屈孕酮等维持血清孕酮(P)>25ng/ml，防止子宫收缩、支持胚胎着床后胎盘发育。
人绒毛膜促性腺激素（hCG）的辅助：
部分方案中注射 hCG(如艾泽)模拟内源性 LH 峰，促进黄体细胞分泌孕酮，但需警惕过度刺激风险(尤其多囊卵巢患者)。
4. 全身内分泌调节：消除干扰妊娠的激素异常
针对高雄激素（PCOS 患者）：
预处理阶段用达英 - 35、优思明等口服避孕药降低睾酮(T)水平，改善胰岛素抵抗，减少卵泡发育障碍(高雄者卵子成熟率比正常低 20%)。
针对高泌乳素（PRL）：
口服溴隐亭 / 卡麦角林降低泌乳素，恢复下丘脑 - 垂体 - 卵巢轴功能，因高泌乳素可抑制 Gn 分泌，导致卵泡发育停滞。
二、激素调节的注意事项：个体化干预与风险监控
1. 用药剂量与方案的个体化差异
卵巢储备功能的影响：
AMH＜1.2ng/ml（低储备）：采用温和刺激方案(如微刺激、拮抗剂方案)，Gn 起始剂量≤150IU / 天，避免过度刺激导致卵泡募集失败。
AMH＞4ng/ml（多囊倾向）：Gn 起始剂量≤100IU / 天，联合 GnRH-ant 防早排，同时预处理用二甲双胍改善胰岛素抵抗(降低 OHSS 风险)。
年龄与代谢状态：
高龄(≥35 岁)患者对 Gn 敏感性下降，可能需增加剂量至 225-300IU / 天，但需警惕雌激素过高引发血栓风险;合并糖尿病者需加强血糖监测，因雌激素可能升高胰岛素抵抗。
2. 关键指标监测与方案调整
促排卵期间监测：
超声 + 激素血检：每 2-3 天查卵泡大小(主导卵泡≥14mm 时加密监测)、血清 E2、LH、P 水平，若 E2>3000pg/ml 且卵泡>15 个，需警惕卵巢过度刺激综合征(OHSS)，考虑减量或提前打「夜针」。
内膜准备期监测：
移植前超声评估内膜厚度、血流(PI<2.5)及分型(A 型内膜着床率更高)，若内膜<7mm，可增加雌激素剂量(如戊酸雌二醇从 4mg / 天增至 6mg / 天)或添加生长激素(如 GH)改善血流。
3. 不良反应与风险防控
卵巢过度刺激综合征（OHSS）：
高危因素：年轻、PCOS、E2>5000pg/ml、获卵数>20 个。
预防措施：GnRH-a 代替 hCG 触发排卵(减少内源性 LH 持续刺激)、全胚冷冻(避免妊娠加重 OHSS)、补液支持(口服电解质溶液)。
血栓风险：
长期大剂量雌激素(如 E2>5000pg/ml)可能增加静脉血栓风险，建议高龄、肥胖患者每日低分子肝素抗凝(如克赛 40mg)，同时避免久坐。
内分泌紊乱反弹：
降调节后可能出现短暂雌激素低落(潮热、阴道干涩)，停药后可自行恢复;若长期使用 GnRH-a(>6 个月)需补钙(每日 1000mg 碳酸钙)预防骨流失。
4. 生活方式与用药配合
饮食调节激素代谢：
促排卵期间增加高蛋白饮食(如鸡蛋、豆浆)，预防 OHSS 导致的蛋白质丢失;补充维生素 D(每日 800IU)改善雌激素受体敏感性(研究显示 VD 缺乏者内膜厚度达标率低 25%)。
作息与运动禁忌：
促排卵后期(卵泡>14mm)避免剧烈运动(防卵巢扭转)，可适度散步;使用 GnRH-a 期间因雌激素波动可能出现情绪波动，需通过冥想、社交缓解压力。
三、特殊人群的激素调节策略
1. 高龄女性（≥35 岁）
采用「高孕激素状态促排卵(PPOS)」方案：月经第 3 天开始口服地屈孕酮(10mg / 天)抑制 LH 峰，同时用 Gn 刺激卵泡，减少年龄相关的卵泡早排(研究显示 PPOS 方案获卵数比长方案多 2-3 个)。
内膜准备时增加生长激素(GH，每日 2-4IU)，改善内膜血管内皮生长因子(VEGF)表达，提升血流灌注。
2. 薄型子宫内膜患者
内膜准备期除雌激素外，可联合阴道用万艾可(西地那非，25mg / 次，每日 2 次)扩张血管，或宫腔灌注 PRP(富血小板血浆)促进内膜修复，同时补充 L - 精氨酸(1.5g / 天)增加一氧化氮生成。
四、激素调节的核心原则
精准个体化：根据 AMH、FSH、年龄、体重指数(BMI)制定方案，避免「一刀切」用药(如 BMI>30 者 Gn 剂量需按实际体重调整)。
动态监控与调整：促排卵过程中至少 3 次以上血激素 + 超声评估，及时增减药量，平衡获卵数与卵子质量(并非获卵越多越好，10-15 个优质卵的妊娠率高)。
多学科协作：合并内异症、甲减、糖尿病等疾病时，需生殖科联合内分泌科、风湿科调整基础疾病用药，避免系统性疾病干扰激素调节效果。
激素调节是 IVF 治疗中「牵一发而动全身」的环节，其效果直接影响卵子质量、内膜容受性及妊娠维持，需在医生指导下严格遵循用药规范，同时通过生活方式干预优化激素受体敏感性，以实现更高的治疗成功率。
