第三代试管婴儿技术，即胚胎植入前遗传学检测(PGT)，主要针对以下几类遗传病有效：
单基因遗传病：如囊性纤维化、血友病、地中海贫血、镰状细胞贫血、苯丙酮尿症等。这类疾病由单个基因突变引起，通过检测胚胎的基因，可准确判断是否携带致病基因，从而选择不携带致病基因的胚胎进行移植，有效预防疾病在家族中的传递。
染色体病：包括染色体数目异常(如唐氏综合征，即 21 - 三体综合征)和结构异常(如平衡易位、罗氏易位等)。PGT 技术可以检测胚胎的染色体数目和结构，筛选出染色体正常的胚胎，降低因染色体异常导致的流产、胎停育及出生缺陷的风险。
某些多基因遗传病：虽然多基因遗传病由多个基因和环境因素共同作用引起，但如果家族中存在明确的遗传倾向，且致病基因相对明确，第三代试管婴儿技术也可在一定程度上对胚胎进行筛选，降低患病风险，如某些类型的先天性心脏病、神经管缺陷等。
在第三代试管婴儿过程中，主要通过以下措施来预防遗传病：
严格的孕前遗传咨询和检测：夫妻双方在进行试管婴儿前，需详细了解家族遗传病史，并进行全面的遗传检测，包括基因检测、染色体分析等，以明确是否携带致病基因或存在染色体异常，从而制定个性化的试管婴儿方案。
精准的胚胎植入前遗传学检测：在体外受精形成胚胎后，于胚胎发育到特定阶段(通常是囊胚期)，取少量胚胎细胞进行遗传学检测。通过检测胚胎的染色体数目、结构以及特定基因的突变情况，准确筛选出不携带致病基因或染色体正常的胚胎。
专业的胚胎选择和移植：根据遗传学检测结果，医生会选择健康的胚胎进行移植。对于有多个健康胚胎的情况，会综合考虑胚胎的质量、发育潜能等因素，优先选择优质的胚胎移植，以提高妊娠成功率，同时很大程度降低遗传病的传递风险。
孕期的监测和产后的随访：即使经过 PGT 筛选的胚胎，在孕期仍需进行常规的产前检查，如超声检查、唐筛等，以进一步监测胎儿的发育情况，及时发现可能出现的问题。产后也应对新生儿进行随访，观察其生长发育情况，确保孩子的健康。
