三代试管婴儿技术，即胚胎植入前遗传学检测(PGT)，除了能预防遗传病外，还能在一定程度上预防以下健康问题：
染色体异常相关疾病
染色体数目异常：人体正常细胞含有 23 对染色体，共 46 条。在生殖细胞形成过程中，可能会发生染色体不分离现象，导致配子染色体数目异常，如常见的唐氏综合征(21 - 三体综合征)、爱德华兹综合征(18 - 三体综合征)、帕陶综合征(13 - 三体综合征)等。通过三代试管婴儿技术，对胚胎进行染色体数目检测，可筛选出染色体数目正常的胚胎进行移植，降低此类疾病的发生风险。
染色体结构异常：包括染色体片段的缺失、重复、倒位、易位等。这些结构异常可能会影响基因的表达和功能，导致胎儿发育异常或流产。例如，罗氏易位携带者，其自身可能表型正常，但在生育过程中，易产生染色体不平衡的配子，导致胚胎染色体异常。三代试管婴儿技术能够检测出胚胎的染色体结构异常，选择正常的胚胎植入，从而避免因染色体结构异常引起的不良妊娠结局。
某些肿瘤疾病
部分肿瘤具有遗传倾向，由特定的基因突变引起，如乳腺癌、卵巢癌相关的 BRCA1 和 BRCA2 基因突变，以及与结直肠癌相关的 APC 基因突变等。如果父母携带这些基因突变，通过三代试管婴儿技术对胚胎进行基因检测，可选择不携带致病基因的胚胎进行移植，从而降低子女患相关遗传性肿瘤的风险。
虽然三代试管婴儿技术在预防某些健康问题方面具有重要作用，但它并非全能，不能完全排除所有疾病的发生风险，且该技术有严格的适应证和禁忌证，需要在专业医生的指导下进行。
